重症筋無力症の症状および - 自己免疫疾患

重症筋無力症:どのように識別し、治療する



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重症筋無力症または重症筋無力症は、進行性の筋力低下を引き起こす自己免疫疾患であり、女性においてより一般的であり、通常20および40年代に始まる。 重症筋無力症の症状は突然始まるかもしれないが、通常は徐々に悪化して悪化する。 重症筋無力症の原因は、筋肉制御に重要な特定の構造的構造を抗体が攻撃する免疫系の変化に関連している。 この病気には決定的な治癒はありませんが、その治療は個体の生活の質を改善することができます。 重症筋無力症は、小児期に通常診断される先天性重症筋無力症とまったく同じではありません。 重症筋無力症の症状 重症筋無力症の最も一般的な初期症状は: まぶたの眼が弱くて目が開いたり点滅したりするのが難しい。 斜視および二重視力につながる眼の筋肉の脆弱性および エクササイズ後の筋肉疲労過多 病気が進行するにつれて、症状は悪化し、以下を含む: 頭を前方または側方にぶら下げたままにする首筋の弱さ。 階段を登ったり、腕を上げたり、書いたりするのが難しい。 話をして食べ物を飲み込むのが難しい。 数時間または数日で強度が変化する腕と脚の弱さ。 重度のエピソードでは、患者は重度であり、適切に治療されなければ死に至る恐れのある重症筋萎縮症と呼ばれる状態である呼吸筋が損なわれる可能性がある。 個体が運動をしたり、熱にさらされたり、ストレスや不安を受けたり、病気になったり、精神安定剤や抗生物質を服