ダウン症候群のすべて - 遺伝病

何がダウン症候群であるかを知る



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ブロモプライド(Digeman)とは何ですか?
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ダウン症候群またはトリソミー21は、第21染色体の突然変異によって引き起こされる遺伝的疾患であり、キャリアは対を持たず、三連の染色体を持ち、合計で46の染色体を持たないが、47。 この第21染色体の変化は、例えば、耳のより低い着床、目を上向きに、大きな舌を引くなどの特定の特徴を有する子供を生まれさせる。 ダウン症候群は遺伝的変異の結果であるため、治療法はなく、特別な治療法はありません。 しかしながら、理学療法、精神運動刺激および言語療法などのいくつかの治療は、21トリソミーの子供の発達を刺激し、助けるために重要である。 ダウン症の子供 ダウン症候群の原因 ダウン症候群は、21番染色体の一部の余分なコピーを生じる遺伝的突然変異のために起こる。この突然変異は遺伝性ではなく、すなわち、それは子供の父親であり、その発症は、親ではなく主に母親からのものであり、35歳以上の妊娠した女性にはより大きなリスクがある。 ダウン症候群の特徴 ダウン症候群の人々の特徴のいくつかは以下を含む: 耳の移植は正常よりも低い。 大きくて重い言語。 目が傾いて引っ張られた。 運動発達の遅れ; 筋肉の衰弱; 手のひらの中にたった1本の線の存在。 軽度または中程度の精神遅滞; 低身長 必ずしもダウン症候群の子供がこれらの特徴をすべて提示するとは限らず、言語発達において過体重で遅れているかもしれません。 この症候群の人の