網膜芽細胞腫は、赤ちゃんの目の一方または両方に発生するが、早期に同定された場合、後遺症を残すことなく容易に治療される稀なタイプの癌である。
そうすれば、すべての赤ちゃんは出産直後に視力検査を行い、この問題の兆候である可能性のある目に変化があるかどうかを確認する必要があります。
網膜芽細胞腫を特定するための検査の仕方を理解する。
識別方法
網膜芽細胞腫を特定する最善の方法は、盲検検査を行うことです。盲検検査は出産後1週間目、産科病棟で、または小児科医との最初の診察時に行うべきです。
しかし、次のような症状によって網膜芽細胞腫が疑われる可能性もあります。
- 特にフラッシュ写真では、目の中心に白い反射があります。
- 一方または両方の眼の視差;
- 目の色の変化;
- 目には常に赤みがあります。
- 見ることが難しく、近くの物体をつかむのが難しくなります。
通常、これらの症状は5歳まで現れますが、問題が最初の1年間にすでに確認されていることは非常に一般的です。
プリックテストに加えて、小児科医は網膜芽細胞腫の診断を助けるために眼の超音波検査を依然として行うことができる。
治療はどのように行われますか？
網膜芽細胞腫の治療法は、がん発生の程度に応じて異なり、ほとんどの場合、発達が遅いため、小さなレーザーを使用して腫瘍を破壊したり、場所。 これらの2つの技術は、痛みや不快感を経験することを防ぐため、全身麻酔で行われます。
がんが既に眼の外の他の領域に影響を与えた重症の症例では、他の治療法を試みる前に腫瘍を縮小しようとすると化学療法が必要になることがあります。 これが不可能な場合は、眼を摘出し、がんの発育を妨げ、子供の命を危険にさらすために手術が必要になることがあります。
治療後、問題が解消され、がんを再発させる可能性のあるがん細胞がないことを確実にするため、小児科医に定期的に相談する必要があります。
網膜芽腫の出現様式
網膜は、赤ちゃんの発達の初期段階で非常に急速に発達し、その後成長しない眼の一部である。 しかし、場合によっては、それは成長し続け、網膜芽細胞腫を形成する。
通常、この過剰増殖は、遺伝的変化が原因で遺伝的に起こり、親から子へと移行しますが、突然変異がランダムに起こることもあります。
したがって、いずれかの親が幼児期に網膜芽細胞腫を呈した場合、出生直後に小児科医が問題を認識して網膜芽細胞腫を早期に発見する機会を増やすように、産科医に知らせることが重要です。
