Porphyria cutanea tardaは、皮膚に鉄が蓄積する肝臓によって産生される酵素がないため、手、顔または頭皮の後部など、太陽にさらされた皮膚に小さな病変を引き起こすポルフィリン症の最も一般的なタイプです。血液と皮膚。 皮膚ポルフィリン症は治療法はないが、皮膚科医によって処方された薬物の使用によって制御することができる。
一般に、皮膚ポルフィリン症は成人期に、特にアルコールを頻繁に摂取するか、またはC型肝炎などの肝臓に問題がある患者で起こる
遅れた皮膚ポルフィリン症は通常遺伝的ではありませんが、場合によっては両親から子孫に渡ることもあり、家族に複数の症例がある場合、妊娠する前に遺伝カウンセリングをお勧めします。
皮膚ポルフィリン症の症状
皮膚のポルフィリン症の最初の症状は、太陽にさらされた皮膚に小さな水疱が現れ、癒しに時間がかかりますが、他の症状には以下が含まれます：
- 顔の毛の誇張された成長;
- 腕や顔のようないくつかの場所で硬化した皮膚;
- 尿が暗くなった。
水疱が消えた後も、癒すのに時間がかかる傷や斑点がまだ残っている可能性があります。
皮膚ポルフィリン症の診断は、病気の間に肝臓によって産生される物質であるため、血液、尿、糞便検査を通じて皮膚科医によって行われなければならず、細胞のポルフィリンの存在を確認する必要がある。
皮膚ポルフィリン症の治療
皮膚ポルフィリン症の治療法は、肝臓が産生するポルフィリンのレベルを制御する必要があるため、皮膚科医と協力して皮膚科医の指導を受けるべきである。 従って、患者の症状に応じて、クロロキンまたはヒドロキシクロロキンなどの皮膚ポルフィリア救済、細胞の鉄レベルを低下させるための定期的な血液の採取、またはその両方の組み合わせで治療を行うことができる。
また、治療中には、日焼け止め剤を使用していても、アルコール消費や日光曝露を避けることをおすすめします。太陽から皮膚を保護する最善の方法は、ズボン、長袖、帽子、手袋、例えば、
