汎血球減少症の治療は血液学者の指導を受けなければならないが、通常は症状を緩和するために輸血で開始され、その後推奨されるレベルの血球を維持するために生涯にわたる医薬品を服用するか骨髄移植を行う必要がある。
通常、汎血球減少症は、血液細胞を攻撃する患者自身の免疫系によって引き起こされる明確な原因を有していない。 これらの症例では、症状は軽度であり、医師は以下を推奨することがあります：
- 特に若年患者では、治療の早期に症状をコントロールするために頻繁に行われる輸血 。
- 免疫系が血球を破壊するのを防ぐために、Thymoglobulin、MethylprednisoloneまたはCyclophosphamideのような免疫抑制薬;
- Epoetin alfaまたはPegfilgrastimのような骨髄刺激薬は、患者が放射線または化学療法を行うと減少する可能性がある血球生成を増加させる。
場合によっては、これらの治療は汎血球減少を治癒し、血球レベルを回復させることができるが、ほとんどの場合、患者は生涯にわたって治療を維持すべきである。
血球レベルが非常に低い最も重篤な症例でも、出血の発症や患者の生命を脅かす可能性のある重度の感染を予防するために、骨髄移植が必要な場合があります。
汎血球減少の兆候
汎血球減少症の改善の徴候は出現するまでに数ヶ月かかることがあり、血液検査、血腫、出血および感染の減少だけでなく、主に血球数の増加が含まれる。
汎血球減少症の悪化の兆候
汎血球減少症の悪化の徴候は、治療が適切に行われないか、または疾患が非常に速く発達し、重度の出血、頻繁な感染および発作を引き起こす場合に生じる。
医者に行くとき
血液学者に相談するか、または患者が提示するときに救急室に行くことをお勧めします：
- 発熱は38℃以上です。
- 呼吸困難。
- 痙攣;
- 意識の混乱または喪失。
これらの症状は、治療中にも現れることがあり、治療が医師によって適合されなければならないという兆候である。
この病気の詳細については以下をご覧ください。
- 汎血球減少症
