僧帽弁狭窄は、僧帽弁の肥厚および石灰化に対応し、心房から心室への血液の通過を可能にする開口の狭窄をもたらす。 僧帽弁は、二尖弁としても知られており、左心房と左心室を分離する心臓構造である。
肥厚の度合い、したがって、血液の通過のためのオリフィスの大きさによれば、僧帽弁狭窄症は、
- 心房から心室への血液の通過のための開口部が1.5〜4cmである軽度の僧帽弁狭窄症 ;
- 中程度の僧帽弁狭窄症で 、その開口は1〜1.5cmである。
- 重度の僧帽弁狭窄 、その開口部は1cm未満です。
狭窄が中程度または重度である場合、血液の流れが困難になり、呼吸が困難になり、疲労が容易になり、胸痛が増すと、通常は症状が現れ始めます。たとえば、確認のために心臓専門医に行く必要があります診断と治療を開始した。
僧帽弁狭窄症の症状
僧帽弁狭窄症は通常症状を示さないが、身体運動後に何らかの発達がみられることがある。例えば、
- 簡単な疲労。
- 特に夜間の息切れの感覚、座ったり横になったりすること。
- 立ち上がるときのめまい。
- 胸の痛み;
- 血圧は正常または低下している可能性があります。
- ピンクの顔。
さらに、肺の静脈または毛細血管の破裂がある場合、人は自分の鼓動を感じ、血液で咳をすることがあります。 咳をする主な原因を知る。
主な原因
僧帽弁狭窄症の主な原因はリウマチ熱であり、これは主に咽喉炎を引き起こす肺炎連鎖球菌（Streptococcus pneumoniae）によって引き起こされる疾患であり、免疫系が自己抗体を産生して関節の炎症を引き起こし、おそらく、心臓の構造の変化。 リウマチ熱を特定し治療する方法は次のとおりです。
あまり一般的ではないが、僧帽弁狭窄症は先天的であり、既に赤ちゃんと一緒に生まれており、出生直後に行われる試験で確認することができます。 先天性狭窄症よりも稀な僧帽弁狭窄症の他の原因は、全身性エリテマトーデス、慢性関節リウマチ、ファブリー病、ホイップル病、アミロイドーシス、および心臓の腫瘍である。
診断はどのようにして行われますか？
診断は、胸部X線、心電図および心エコー検査などのいくつかの検査と同様に、患者が説明した症状の分析を通じて、心臓専門医によって行われる。 それがどのように機能し、心エコー検査がどのように行われるかを見てください。
さらに、先天性僧帽弁狭窄症の場合、医師は心臓の聴診から診断を行うことができ、その中で病気に特徴的な心雑音が聞こえる。 心雑音を識別する方法は次のとおりです。
治療法
僧帽弁狭窄症の治療は、心臓専門医の勧告に従って行われ、個々の用量は患者の必要に応じて示される。 治療は、通常、ベータブロッカー、カルシウム拮抗薬、利尿薬、抗凝固薬を使用して行われ、心臓が正常に機能し、症状を和らげ、合併症を予防します。
より重度の僧帽弁狭窄症例では、僧帽弁の修復または置換手術を行うことを心臓専門医が推奨することができる。 術後の期間と心臓手術からの回復について調べる。
考えられる合併症
僧帽弁狭窄症の場合と同様に、心房から心室への血液の通過が困難であり、左心室は救済され、正常な大きさのままである。 しかしながら、左心房には大きな血液の蓄積があるので、この空洞はサイズが大きくなり、心房細動のような心臓不整脈の出現を容易にする傾向がある。 これらの場合、患者は、脳卒中のリスクを軽減するために経口抗凝固剤の使用を必要とすることがある。
また、左心房は肺から血液を受け取るので、左心房に血液プールがある場合、肺は血液を心臓に送ることが困難である。 したがって、肺は最終的に大量の血液を蓄積し、結果として浸漬して急性肺水腫を生じる可能性がある。 急性肺水腫の詳細をご覧ください。
