先天性心疾患は、母親の腹の中でまだ発達し、心臓の機能障害を引き起こす可能性のある心臓の構造における欠陥であり、新生児で既に生まれている。
心臓病にはさまざまな種類があり、軽度で成人期にのみ発見されます。最も深刻な心臓病でさえ、体の血流の変化を引き起こす可能性があります。 ダウン症候群などの遺伝的原因があるか、妊娠中の薬物、アルコール、化学物質、または感染症の乱用など、妊娠中の干渉によって引き起こされる可能性があります。
先天性心疾患は、依然として母親の子宮内で、超音波および心エコー検査によって検出することができる。 この疾患は、その治療が、心疾患の種類および複雑さに依存する、欠陥を矯正するための手術によって行われ得るため、治癒され得る。
主な種類
心臓病は以下のように分類できます：
1.先天性青斑性心筋症
このタイプの心臓病は、心臓の欠陥が血液の血流および酸素化能力に著しく影響し、その重症度に応じて、蒼白、肌の青色、空気、失神、さらには痙攣と死を引き起こします。 主なものは次のとおりです。
- ファローの四辺形 ：4つの欠陥の組み合わせによる、心臓から肺への血液の流れを防止する。血液の肺への通過を可能にする弁の狭窄、心室の間の通信、大動脈の変化および右心室肥大;
- エブスタインの異常 ：右心室を伝える三尖弁の異常による血流障害。
- 肺の閉鎖 ：右心臓と肺の間のコミュニケーションの欠如を引き起こし、血液が適切に酸素化されないようにする。
理想的には、青少年の先天性心疾患は、母親の子宮や出産直後であっても、これらの心臓の変化を検出する心エコー検査、介入のスケジュール設定、および赤ちゃんの後遺症の予防のために可能な限り早期に診断されるべきです。
2.気分障害性先天性心疾患
このタイプの心臓病は、常に心機能に大きな悪影響を及ぼさない変化を引き起こし、症状の量および強度は、症状がないことから、運動中のみの症状から心不全までの心臓欠陥の重症度に依存する。
症状に応じて、これらの変化は、出生直後に、または成人期にのみ発見することができる。 主なものは次のとおりです。
- 心房間通信（ASD） ：最上部の心室である心房心房間で異常な通信が発生する。
- 心室間連絡（VSD） ：心室の壁間に欠陥があり、これらの室と酸素添加血液と非酸素添加血液との混合物が不十分である。
- 管動脈（PCA）の持続性 ：このチャネルは、心臓の右心室を大動脈に接続するために自然に胎児に存在するため、血液は胎盤に沿って酸素を受けるが、出生直後に閉じるべきである。 その持続性は、新生児の血液の酸素化を困難にする可能性があります。
- 房室隔壁（AVVA）の欠陥 ：心房と心室との間の通信が不十分であり、心機能を阻害する。
先天性心疾患の種類にかかわらず、チョコレートであろうと無菌であろうと、心臓がその機能にさらに深刻な影響を及ぼすいくつかの欠損の関連性に苦しんでおり、治療がより困難である場合には複雑であると言える。例えば、Fallot。
兆候と症状
先天性心疾患の徴候および症状は、心不全のタイプおよび複雑さに依存する。 新生児や乳児では、次のようなことができます。
- 指先または唇に紫色のシアノシス。
- 過度の発汗。
- 給餌中の過度の疲労;
- 蒼白と無関心;
- 低体重で食欲が少ない。
- 安静時でも呼吸は速く、短くなります。
- 刺激。
高齢の子供や成人では、症状は次のようなものがあります：
- 運動後に心臓と紫色の口が加速される。
- 頻繁な呼吸器感染症;
- 同じ年齢の他の子供との関係で簡単な疲労;
- 正常に体重が増えたり体重が増えたりしません。
心臓の大きさの変化も見ることができ、X線検査および心エコー検査によって確認される。
治療はどのように行われますか？
先天性心疾患の治療は、薬物を使用して、利尿薬、ベータ遮断薬、心拍数を調節する症状、および心拍の強度を高めるための変量をコントロールすることによって行うことができる。 しかし、決定的な治療法は、ほぼすべての症例に適応し、心臓病を治すことができる矯正手術です。
多くの症例は診断に年月を要し、子供の成長を通じて自発的に解決され、あなたの人生は正常になります。 しかし、より重度の症例では、生後1年で手術が必要です。
さらに、いくつかの遺伝的症候群が心不全を呈し、いくつかの例はダウン症候群、Alagille、DiGeorge、Holt-Oram、Leopard、Turner and Williamsなどです。子供はこれらの病気と診断されます。
