診断試験

いくつかの試験は、カップルによって、健康状態を評価し、家族の構成と将来の子供たちのために準備する目的で、結婚前に行われることをお勧めします。 遺伝カウンセリングは、女性が35歳を超える場合、知的障害の家族歴がある場合、または結婚がいとこの間にあり、妊娠の潜在的なリスクをチェックすることを目的とする場合にお勧めできます。 しかし、結婚前に最もお勧めの試験は： 1.血液検査 血球検査は、赤血球、白血球、血小板およびリンパ球などの血液細胞を評価する血液検査であり、感染の存在など、体内のいくつかの変化を示すことができます。 血球数と並んで、梅毒やエイズなどの性感染症の有無や、トキソプラズマ症、風疹、サイトメガロウイルスなどの将来の妊娠に影響を及ぼす可能性のある疾病の有無を確認するための血清学検査を行うことができます。 ヘモグラムが何であるか、それを解釈する方法を参照してください。 尿検査 尿検査はEASとしても知られており、腎臓疾患などの泌尿器系に関連する問題があるかどうかを確認するために実施されますが、主に感染症です。 尿検査により、感染症の原因となる真菌、細菌および寄生虫（例えば、性感染症であるトリコモナス症を引き起こすもの）の存在を確認することが可

癌胎児性抗原またはCEAは、胎児期の早期に、および消化器系の細胞の急速な増殖中に主に産生され、結腸直腸癌のマーカーとして使用することができるタンパク質である。 しかし、胃腸管の変化や喫煙者がいない人々は、このタンパク質の濃度が上昇する可能性があるため、腫瘍の診断を確認するためには他の検査が必要です。 CEA試験は、結腸直腸癌の治療中の患者を追跡するためにより一般的に使用され、このタンパク質の濃度の正常化は、例えば手術後約6週間後に観察され得る。 このタンパク質はまた、膵臓、肝臓および乳房の変化を有し、乳房形成異常を示す人々において増加し得る。 胸部異形成についてもっと学んでください。 基準値 CEA検査の基準値は検査室によって異なるため、検診と患者の臨床像をより正確に解釈できるように、癌胎児性抗原の投与量は常に同じ検査室で行われることが推奨されます。 CEA参照値は、通常、以下のとおりです。 喫煙者の場合：最高5.0 ng / mL; 非喫煙者の場合：最高3.0 ng / mL。 CEAの血中濃度は、悪性変化のない人ではわずかに増加するかもしれないが、例えば、値が基準値の5倍より高い場合、転移の可能性のある癌を示す可能性がある。 したがって、他の腫瘍マーカーが測定され評価されること、ならびに診断のための血液計数および生化学検査が完了することが重要である。 癌の検査が何であるかを調べる

羊水穿刺は、妊娠中に行うことができ、羊水のサンプルが子宮の内部から取り出される検査である。 一般に、この液体には、胎児由来の細胞および発育中に赤ちゃんによって放出された物質が含まれ、実験室で評価することができる。 したがって、この試験は、例えば、ダウン症候群または他の遺伝的変化のような、妊娠中であっても、赤ちゃんの様々な健康問題を同定するのに役立ち得る。 しかし、羊水穿刺は、妊娠中の女性または赤ちゃんのためにいくつかのリスクを伴う可能性があるため、赤ちゃんとの問題の疑いがある場合にのみ行うべきであり、これは別の侵襲性の低い方法では特定できません。 試験価格 羊水穿刺の価格は、検査のために選択された場所に応じて、1000〜2000の間で変動し得る。 ブラジルの一部の地域ではそれほど難しくありませんが、SUSを通じて試験を受験することも可能です。 羊水穿刺を行う時期 羊水穿刺は、妊娠15週から18週の間で最も有効であるが、流産のリスクがより高いが、妊娠12週から実施することができる。 通常、羊水穿刺の適応症は次のとおりです。 35歳以上の妊娠。 ダウン症候群などの遺伝的問題を有する母親または父親; 以前の遺伝病の妊娠。 赤ちゃんの遺伝病のリスクを示す超音波検査または血液検査の兆候は、羊水穿刺の必要性を示す場合もあります。 結果は、終了するまで2週間かかることがありますが、調査対象の疾患の

DNA検査は、人の遺伝物質を分析し、DNAの可能な変化を特定し、いくつかの疾患の発症の可能性をチェックする目的で行われる。 さらに、父親検査に使用されるDNA検査は、唾液、毛髪ストランドまたは唾液などの任意の生物学的材料を用いて行うことができる。 遺伝カウンセリングについて学ぶ。 試験の価格は、それが実施されている実験室、評価された客観的および遺伝的マーカーに応じて変化し、R $ 400〜R $ 1000, 00の間の費用がかかり、その結果は24時間で放出される。人、または親族の程度を確認するためにテストが行​​われる数週間。 それは何のためですか DNA検査では、病気の発症の可能性や将来の世代に伝染する可能性を示唆する可能性のある人のDNAの変化を特定し、その起源や祖先を知るのに有益であることを特定することができます。 従って、DNA検査が特定できる疾患は、 さまざまな種類のがん; 心臓病; アルツハイマー; 1型および2型糖尿病; 不穏下肢症候群; ラクトース不耐性; パーキンソン病; ループス。 さらに、親子関係の程度を検証するためにDNA検査が用いられる。 このためには、息子の母親と父親の生物学的サンプルが必要ですが、妊娠中に行うこともできます。 父親検診がどのように行われているかを調べる。 それはどのように行われますか DNA検査は、例えば、血液、毛髪、精液または唾液などの

眼底検査または眼底検査としても知られている網膜マッピングは、眼科医が画像を捕捉する眼の神経、血管および組織を観察し、変化を検出して治療の適応を可能にする検査である。 したがって、マッピングは、以下によって引き起こされる変化を識別するために示される。 緑内障、網膜剥離、腫瘍、炎症、血流不足または薬物中毒などの 眼疾患 ; 糖尿病、動脈性高血圧、リウマチ性疾患、神経性疾患または血液疾患などの眼の神経および血管を変化させる ことにより、眼の損傷を引き起こす全身性疾患 ; さらに、網膜地図は、未熟児網膜症、脈管の変化を引き起こす疾患であることがあるため、32週齢以下または体重1, 500g以下の早産児にも示され得る赤ちゃんの血。 適切な治療の欠如は、子供の眼の発達および場合によっては失明に不可逆的な損傷をもたらすことがある。 未熟児網膜症の治療において、これらの場合にできることを理解する。 それはどのように行われますか 網膜マッピングは、眼科医との協議中に行われる簡単な検査であり、傷害を引き起こさず、痛みを引き起こさない。 その実現のために、約15cmの距離に配置され、眼底に光線を投射して、医者がその領域の画像を観察できるようにする、検眼鏡と呼ばれる装置が使用される。 この観察により、眼科医は、可能であれば変化を特定し、必要に応じて断層撮影などの検査を依頼したり、炎症を治療する薬剤や網膜剥離

パップスメアは、医師のオフィスで迅速かつ簡単に行われ、麻酔または他のタイプの薬物を使用する必要はありません。 この手技は傷つくことはなく、医師が子宮頸部をこすった瞬間にわずかな不快感しか生じません。 膣炎症、HPVなどの性感染症の診断、および子宮頸癌の存在の特定に使用されるパップスミアは、性的に発症した女性、 25〜59歳です。 試験中に何が起こるか 検査中、医師はまず、膣の外側に何らかの変化があるかどうかを記録し、次に髄液検査を開始する。 膣鏡と呼ばれる小さな器具を膣に挿入して、膣管を開いたままにし、子宮頸管を観察できるようにする。 婦人科医は、膣と子宮頸部の内部を見る。 婦人科医は、木のスパチュラとブラシを使って子宮頸部の一部を掻き取ります。 収集された物質は、実験室での分析のために保存され、採取される。 手技全体には約5分かかります。婦人は、婦人服の脚の上に横たわっている腰の下の服をはずしてください。 処女の女性の場合、医者は処女を維持する特別な材料を使用します。 相談が終わった後、女性は特別なケアを受ける必要はなく、毎日の活動を正常に行うことができます。 一般的に、結果は準備するのに約14日かかります。 ここで試験結果を理解する方法は次のとおりです。 パップスミアの準備方法 パップスミアの準備は簡単で、コンドームの使用でも親密な関係を避け、親密な衛生状態のシャワーを避け、試験

血液検査のための絶食は非常に重要であり、必要に応じて摂取することができます。特に食物によって変化する可能性のある物質の量を評価する必要がある場合は、いくつかの検査の結果を妨害する可能性があります。コレステロールまたは砂糖を含む。 絶食時間は、実行される血液検査に依存しますが、いくつかの例があります： ブドウ糖： 大人の場合は8時間、子供の場合は3時間を推奨します。 コレステロール： もはや必須ではありませんが、人の状態により忠実な結果を得るには、最大12時間の絶食を推奨します。 TSHレベル： 少なくとも4時間は絶食することをお勧めします。 PSAレベル： 少なくとも4時間絶食中であることが示されている。 赤血球 ：この検査では、赤血球、白血球または血小板の数のような栄養補給によって変化しない成分のみが評価されるので、早くする必要はない。 血球数が何であるかを調べる。 糖尿病患者の場合、1日に数回血糖値を測定する必要がある場合、摂食後の時間と時間は、訪問中に医師の指導を受けるべきである。 さらに、断食時間は、試験が実施される実験室および同じ日に実施される試験に応じて変化し得るので、断食時間についての医学的または実験室の指導を求めることが重要である必要です。 速いうちに水を飲むことは許されていますか？ 断食期間中は水を飲むことができますが、余分なものは検査の結果を変える可能性があるので

毒物学的検査は、過去90日か180日に人が有毒物質または薬物に曝露されたかどうかを確認することを目的とした検査室検査であり、この検査は2016年からカテゴリーの運転免許の発行または更新C、D、Eのいずれかでなければならず、DETRANの認可を受けた研究所で実施しなければならない。 ライセンスの発行と更新の過程で広く使用されているが、有毒物質や抗不安物質による中毒が疑われる場合には、例えばその物質の暴露の程度を報告するなど、毒物学を病院で行うこともできる状況に関与する物質を特定するために過量投与の場合に使用される。 過剰摂取とそれが起こる時期を理解する。 毒物学的試験の価格は、検査が行われる検査室（$ 200〜$ 400.00の範囲）によって異なり、その結果は約4日間で放出される。 検出できる物質 毒物学的試験は、収集された物質に応じて、最後の90日または180日以内に生物中のいくつかの物質の存在を特定する目的で行われます。 マリファナ; ハシッシュ; LSD; エクスタシー; コカイン; ヘロイン; モルヒネ; クラック。 しかし、この試験では、抗うつ薬、ステロイドまたはアナボリックステロイドの使用は検出されず、これらの物質を使用するかどうかを確認する必要がある場合は、他の試験を行う必要があります。 健康のための薬物の種類、影響および結果を参照してください。 それはどのように行われま

ASO、AEOまたは抗ストレプトリジンOとも呼ばれるASLO試験は、 ストレプトコッカス・ピオゲネス （ Streptococcus pyogenes） 、ストレプトリジンOによって放出される毒素の存在を同定することを目的とする。この細菌の感染が同定されず、抗生物質で治療される場合、例えば、糸球体腎炎およびリウマチ熱などのいくつかの合併症を発症し得る。 この細菌の感染の主な徴候は、年に3回以上起こる咽頭痛であり、解決するには時間がかかる。 さらに、息切れ、胸痛、関節の痛みや腫れなどの症状がある場合は、リウマチ熱である可能性があるため、医師の診察を受けることが重要です。 血液中のリウマチが何であるかを知る。 医師や研究室の推奨に応じて、4〜8時間絶食させ、結果は通常24時間後に出される。 それは何のためですか 医師は通常、リウマチ熱を示す可能性のある症状に加えて、喉の痛みが頻発する場合にASLO検査を依頼します。 発熱; 咳; 息切れ。 関節の痛みや腫れ; 皮膚の下に塊が存在する。 皮膚上の赤い斑点の存在; 胸の痛み。 したがって、症状の分析および検査の結果から、医師は、血液中の高濃度の抗ストレプトリジンOを特徴とするリウマチ熱の診断を確認することができる。 リウマチ熱を特定し治療する方法を理解する。 ストレプトリジンOは、 ストレプトコッカス・ピオゲネス （ Streptococcu

アミラーゼは、膵臓および唾液腺によって産生される酵素であり、食物に含まれるデンプンおよびグリコーゲンの消化に作用する。 血清アミラーゼ検査は、通常、急性膵炎などの膵疾患の診断や、この器官の機能を変える可能性のある他の問題の診断に役立ち、通常はリパーゼの投与量とともに必要とされます。 リパーゼが何であるかを理解する。 さらに、医師は、腎機能を評価するのに役立つ尿アミラーゼ試験を注文し、腎不全の治療中に治療の有効性を評価するために使用することもできる。 アミラーゼの参考値 アミラーゼの基準値は、患者の年齢または行った検査のタイプによって異なり、検査室によって異なる場合があります： 血中のアミラーゼ 年齢 基準値 60年未満 25〜125単位/リットルの血液 60年以上 24〜151単位/リットルの血液 尿中のアミラーゼ サンプルタイプ 基準値 2時間の尿サンプル 2〜34単位/時間 24時間尿サンプル 24〜408単位/時間 アミラーゼ試験の結果 アミラーゼ検査の結果は、膵臓および唾液腺の健康問題を診断するのに役立ち、特に急性膵炎の診断に使用されます。なぜなら、血液アミラーゼ値は膵臓疾患の最初の12時間で大きく増加するからです。 高アミラーゼ 血液または尿中の高アミラーゼは、 急性および慢性膵炎; 膵管の閉塞; 膵臓のがん; かゆみ; 腎不全。 しかし、病院で長期間入院し、膵炎とは直接関

結核検定は赤血球を攻撃する特異的抗体の存在を評価し、それらを破壊させ、溶血性として知られている貧血の一種になる可能性のある血液検査の一種です。 この試験には主に次の2種類があります。 Direct Coombs test ：赤血球を直接評価し、赤血球に対する抗体検査、およびこれらの抗体が自分自身の免疫系に由来するか、輸血によって受け取られるかどうかを検査する。 この試験は、通常、自己免疫性溶血性貧血を検出するために行われます。 - どの症状が溶血性貧血であるかを確認します。 Indirect Coombs test ：血漿を評価し、存在する抗体を特定し、通常は輸血の状況で要求され、寄贈される血液が受血者と適合することを保証する。 この試験は、貧血に加えて、新生児の溶血性疾患としても知られている白血病、狼瘡、単核球症および胎児性赤芽球症などの血液細胞に影響を及ぼす他の疾患の同定および輸血反応のリスクの特定に役立ちます。 胎児赤芽球症の詳細をご覧ください。 試験はどのように行われますか？ クームス検査は、臨床検査室で採取しなければならない血液サンプルから実施される。 収集された血液は検査室に送られ、目的に応じて直接または間接のクームス検査が行われる。 直接クームス試験では、クームス​​試薬が患者の血液に加えられ、赤血球に結合し得る抗体の視覚化が可能になる。 間接クームス試験では、血液を採

トリグリセリドは、血液中を循環する脂肪の最小粒子であり、例えば、脂肪の代謝の良好な指標とみなされるような、長期間の絶食または不十分な食事の場合には、貯蔵機能およびエネルギー供給を有する。 トリグリセリドは肝臓で産生されたり、パン、ケーキ、ミルク、チーズなどの食品を通じて購入することができます。 体内の循環するトリグリセリドの量を評価するために、血液試料を実験室分析のために収集する。 トリグリセリドの基準値は： 望ましい 150 mg / dL未満 限界で 150〜199mg / dLの間 高い 200〜499 mg / dLの間 非常に高い 500mg / dL以上 トリグリセリドの濃度の増加または減少は、腹部または体の他の領域における脂肪の蓄積、皮膚の淡い色の小さな袋の形成、栄養不良およびホルモン障害によって気づくことができる。 高トリグリセリドを意味するもの 高トリグリセリドは、肝疾患、アテローム性動脈硬化症、膵炎、代償不全糖尿病、甲状腺機能低下症、心筋梗塞、高糖および脂肪摂取のリスクの増加を示し得る。 高トリグリセリドの徴候と症状についての詳細をご覧ください。 血中のトリグリセリドの増加は、脂肪や炭水化物の過度の消費に加えて、身体活動の欠如に起因する。 したがって、これらの症例では医学的追跡調査が重要であり、トリグリセリド値を低下させ、糖度の低いバランスの取れた食事によって疾患

アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ、ASTまたはTGOは、例えば、肝炎または肝硬変などの肝臓の正常な機能を損なう病変を調べるために必要とされる血液検査である。 ASTは肝臓に存在する酵素であり、肝臓の損傷がより慢性である場合、肝臓細胞のより内部に位置するため、通常は上昇する。 しかし、この酵素は心臓にも存在し、心筋マーカーとして使用することができ、梗塞または虚血を示すことがある。 肝臓マーカーとして、ASTは通常、この目的のために非特異的である他の状況では上昇し得るので、ALTと一緒に投与される。 酵素 の 基準値は5〜40U / L の血液であり、実験室によって異なる場合がある。 ASTはどういう意味ですか？ ASTやTGOはそれほど特異的ではありませんが、このテストはガンマグルタミルトランスフェラーゼ（GGT）、アルカリホスファターゼ（ALK） ALT / TGP。 ALT試験の詳細をご覧ください。 増加したASTまたは高いTGOは、 急性膵炎; 急性ウイルス性肝炎; アルコール性肝炎; 肝硬変; 肝臓の膿瘍; 原発性肝癌; 偉大な外傷; 肝障害を引き起こす薬の使用。 心不全; 虚血; 梗塞; バーンズ; 低酸素; 胆管炎、胆道結石症などの胆道の閉塞; 筋肉傷害および甲状腺機能低下症; ヘパリン、サリチレート、アヘン剤、テトラサイクリン、トリアジンまたはイソニアジドなどの医薬

シラー試験は、この領域の上皮の完全性を観察するために、膣および子宮頸部の内側領域をヨード化溶液で着色することからなる診断検査である。 これは、通常、コルポスコピーの間に行われ、一部の都市では、子宮頸癌スクリーニングのために行われる。 シラーテストが陽性である場合、それは解が全領域をカバーすることができず、病的結果を与える何らかの変化があることを意味する。 シラーのテストが否定的であった場合、ソリューションは変化を示さずに全領域をカバーすることができ、正常な結果が得られました。 可能なシラー試験の結果 シラーテストの2つの可能な結果は肯定的または否定的です。 ネガティブテストは、ルゴールの配置後、組織によるルゴールの吸収のために子宮頸管全体が黒くなるが、黄色がかった領域がなく、子宮頸管に変化がない、すなわち正常であることを示すテストである。 マイナスシラーテストの詳細をご覧ください。 正のシラーテストは何を意味しますか？ シロール試験は、ルゴールの投与後に全部のルゴールが組織に吸収されるわけではなく、子宮頸部に黄色の領域が見られ、細胞に変化があり、子宮頸がんを示唆する場合に陽性であると言われている。 子宮頸がんの症状を知る。 診断を確認するために、婦人科医は組織の生検を要求して、組織および細胞の特徴を視覚化することができる。 この場合、女性は癌細胞を有する可能性があるが、必ずしも陽性の

尿検査は、腎臓および泌尿器系に影響を及ぼす問題を診断するために使用されます。尿検査、尿検査、尿検査、および尿生殖検査は、通常、臨床検査室で行われます彼らの誰も断食を必要としません。 尿検査1型は健康の一般的な指標であるため最も一般的ですが、考慮すべき他のパラメータもあります。 あなたが健康であるかどうかを知る方法を見てください。 尿検査1型とは何ですか？ 尿検査EASとも呼ばれる尿検査タイプ1は、沈降物の異常成分であり、尿のpHおよび尿中の元素の存在を分析するのに役立ち、次のようないくつかの問題を示す可能性がある。 亜硝酸塩 タンパク質 ウロビリノーゲン 尿の密度 ケトン 白血球 グルコース ビリルビン 血 これらの要素に加えて、微視的に尿を視覚化することにより、例えば、腎不全、感染または腎結石を示す可能性のある結晶、真菌および細菌の存在を確認することが可能である。 この尿検査は、最初の朝の尿を検査室が提供するプラスチック容器に入れて採取することによって行われます。 採取は自宅で行うことができますが、尿コンテナは約30〜60分で研究室に持ち込む必要があります。 採取の前に、親密領域を掃除し、最初のジェットを拒絶して尿道から不純物を除去し、残りの尿を採取する。 この尿検査は、月経中または月経後に行うべきではありません。 医師または看護師が尿中の特別な紙テープをぬらし、数分間で結果を確認

サイログロブリンは、甲状腺癌の発症を評価するために、特にその治療中に広く使用される腫瘍マーカーであり、その結果に従って医師が治療および/または用量の形態を適応させるのを助ける。 すべてのタイプの甲状腺癌がチログロブリンを産生するとは限らないが、最も一般的なタイプが産生され、したがってこのマーカーのレベルは、通常、癌の存在下で血液中で増加する。 チログロブリン値が経時的に増加し続ける場合、処置が所望の効果を有さず、変更する必要があることを意味する。 まれに、チログロブリン検査を使用して、甲状腺機能亢進症または甲状腺機能低下症の原因を特定することができます。 試験を受ける時期 チログロブリン検査は、通常、甲状腺癌の治療を開始する前に行われ、比較のためのベースライン値があり、選択された治療の形態ががん治癒 甲状腺を除去する手術を選択した場合は、手術後にこの試験を頻繁に行い、再び発症する可能性のあるがん細胞がないことを確認します。 さらに、甲状腺機能亢進症の疑いのある症例において、医師は、例えば、甲状腺炎またはグレーブス病などの疾患を同定するために、サイログロブリン検査を命ずることもできる。 甲状腺を評価するテストと、いつそれを行うのかは次のとおりです。 結果を解釈する方法 健常人の甲状腺異常のないサイログロブリン値は、通常10ng / mL未満であるが、40ng / mLほど高くてもよい。

プロラクチンは、妊娠中および母乳育児中に乳腺を刺激する乳腺を刺激するホルモンです。 したがって、高血圧のプロラクチンは妊娠の徴候であり、妊娠検査が示され得る。 プロラクチンは、妊娠中に排卵や月経に参加することによって他のホルモンを調節する役割も担っています。 しかし、血液中にプロラクチンが増加することがあり、このホルモンが産生される腺、下垂体に良性または悪性の救済、甲状腺機能低下症または腫瘍の使用がある場合があります。 この変化は、25-34歳の若い女性でより一般的ですが、男性も罹患する可能性があります。 高プロラクチンの症状 女性で高プロラクチンの場合、次のような症状があります： 各サイクルで35日以上の月経の遅延または不在; 妊娠していなくても、最近母乳を摂っていなくても母乳を産む。 リビドーの減少; 不妊症、長期間または妊娠しにくい 脊椎の骨量が25％減少した骨粗鬆症があるかもしれません。 男性では、プロラクチンの増加は以下のような症状を引き起こします： 男の胸からミルク。 リビドーの減少; 勃起不全; テストステロンの産生の減少; 精子産生の減少。 不妊症; 乳房の増強; 骨粗鬆症。 女性と男性の両方で一般的に見られる他の症状は、頭痛や視力の変化です。 人の中のプロラクチンの増加についてすべて学んでください。 高プロラクチンの原因 高プロラクチンは、 妊娠または授乳中。 激し

副腎皮質刺激ホルモン（副腎皮質刺激ホルモン）は、副腎皮質刺激ホルモン（Corticotrophin）と頭字語ACTHによっても知られており、下垂体によって生成され、特に下垂体および副腎に関連する問題を評価するために使用されます。 したがって、ACTH投与量は、例えば、クッシング症候群、アジソン病、異所性分泌症候群、肺および甲状腺癌、および副腎不全などの状況を同定するために有用である。 ACTH検査は、通常、ACTHがコルチゾールの産生を刺激するので、これらの2つのホルモンの関係を評価するために、コルチゾールの投与量とともに医師から要求される。 血液中のACTHの正常値は最大46 pg / mLであり、試験が実施されている研究室および採取時間によって変動する可能性があります。このホルモンのレベルは一日を通して変化するため、朝食。 ACTH試験の価格は、研究室に応じてR $ 38とR $ 50, 00の間で異なりますが、SUSによって提供されます。 可能性のあるACTHの変化 ACTHは1日中徐々に分泌され、6および8でより高いレベル、21および22hでより低いレベルを有する。 このホルモンの産生は、ストレス、不安および炎症の制御に関与するコルチゾール放出の産生を刺激するストレスの多い状況において主に増加する。 コルチゾールの詳細とその作用 可能性のあるACTHの変化は、 高いACTH

心筋シンチグラフィー（心筋灌流シンチグラフィーまたはミービー心筋シンチグラフィーとも呼ばれます）を準備するには、手順の1または2日前にコーヒーやバナナなどの食品や高血圧薬を避けることをお勧めします。 断食は必要ではないが、腸の活動が検査の結果を妨げないようにするために、前日の深夜から食べていないことを示す医師もいます。 したがって、試験を受ける前に医者に相談することが非常に重要です。 心筋シンチグラフィーは、1200〜1400レアの平均価格を有し、心臓動脈の血液の流れを評価するために使用され、心臓病を罹患するリスクの高い胸部痛の患者または症例において梗塞の存在を評価するために使用される心不全、心臓移植および心臓弁疾患の治療に有用である。 心臓の問題を示唆する12の症状をチェックしてください。 試験はどのように行われますか？ 最初に、人は、血液が心臓にどのように到達しているかを評価する画像を装置に形成するために必要な、放射性物質の注射を受ける。 その後、約3杯の水を飲んで軽く歩いて、心臓領域に物質が蓄積するのを助け、検査で得られた画像を改善する。 試験は3つの方法で行うことができます： 安静時： 座っている人または横たわっている人。 物理的ストレステスト： 試験中にトレッドミルや運動用バイクを歩くか、走り回る必要があります。 薬理ストレス試験： 注射は、心拍数を速める薬で与えられます。

フルクトサミンは、糖尿病の場合の治療の有効性を評価するための血液検査です。特に、使用されている医薬品や食事や運動などの生活習慣の変化の治療計画の最近の変更が行われた場合。 このテストは、通常、過去2〜3週間のグルコースレベルを評価するために使用されますが、糖化ヘモグロビン検査で糖尿病を監視することができない場合にのみ行われるため、糖尿病患者の多くは必要としませんフルクトサミン試験を受ける。 糖化ヘモグロビン検査の詳細を理解する。 多くの場合、このテストは、妊娠中に必要に応じて妊娠中の女性の砂糖レベルを評価することが妊娠中に指示することもできます。 試験の仕組み このタイプの試験では、血液中のフルクトサミン（アルブミンやヘモグロビンなどの血液タンパク質にグルコースが結合したときに生成する物質）の量が評価されます。 このように、糖尿病の場合のように、血中に砂糖が多すぎると、より多くの血液タンパク質がグルコースに結合するので、フルクトサミンの価値は高くなる。 さらに、血液タンパク質は半減期がわずか20日であるため、評価される値は、最後の2〜3週間の血糖値の要約を反映し、その時点での治療変化の評価を可能にする。 試験はどのように行われますか？ フルクトサミンの検査は非常に簡単で、静脈から採取した血液サンプルのみを検査室に送るだけです。 この技法は、看護師による採血診療所で行うべきであり、断食