希少疾患

投獄症候群では、目が覚めているにもかかわらず、人は自分の体に引っかかって動けなくなります。理解する。

アミロイドーシスの治療のために、医師は薬物療法、放射線療法、幹細胞の使用、手術または移植の使用を示す場合があります。

ウィーバー症候群は、目が広く、額が大きいだけでなく、異常増殖や筋力低下を引き起こすまれな小児期の症状です。

カロリ症候群は、肝臓に影響を及ぼし、絶え間ない腹痛を引き起こすまれな病気です。この病気には治療法がなく、治療には投薬、手術、さらには肝移植が含まれる場合があります。

内容：エピスパディアは性器のまれな欠陥であり、男の子と女の子の両方に現れる可能性があり、小児期の早い段階で特定されます。この変化により、膀胱から体外に尿を運ぶ尿道が開きます。n

急性壊死性潰瘍性歯肉炎としても知られるビンセント狭心症は、まれで重度の歯周病です。それが何で構成されているか、最も一般的な原因と症状は何か、そして治療はどのように行われているのかを見てください

硬化性胆管炎は、胆汁が通過する管の閉塞があり、黄色い皮膚や目、筋力低下などのいくつかの症状の出現につながる可能性があるまれな病気です。硬化性胆管炎とは何か、症状は何かを理解する

抗リン脂質抗体症候群は、静脈や動脈に血栓が形成されやすく、深刻な合併症を引き起こす可能性があることを特徴とするまれな自己免疫疾患です。この病気の根源にあるものと利用可能な治療オプションを確認してください

Vogt-Koyanagi-Harada症候群は、目、中枢神経系、耳、皮膚などのメラノサイトを含む組織に影響を与えるまれな疾患です。この病気の症状と治療の内容を確認してください。

ファンコニ症候群は、尿中のさまざまな物質の過剰な排泄を引き起こす腎臓のまれな病気であり、悪臭尿、過度の喉の渇き、さらには発達上の問題などの症状を引き起こします。症候群が何であるかをよりよく理解する

Parry-Romberg症候群、または単にRomberg症候群は、皮膚、筋肉、脂肪、骨組織、顔の神経の萎縮を特徴とするまれな疾患であり、美的変形を引き起こします。一般的に、この病気は顔の片側にのみ影響します